规定提供互联网药品信息服务的网站发布的药品含医疗器械广告

广告发布基本规定

1. 必须遵循国家法律法规
　　互联网药品信息服务网站发布的药品与医疗器械广告必须遵循国家相关法律法规，包括《广告法》、《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等。

2. 严格审核广告内容
　　发布前需对广告内容进行严格审核，确保其真实性、合法性和准确性。广告中不得出现虚假宣传、夸大疗效、误导消费者等行为。

3. 明确标识药品与医疗器械信息
　　广告中必须明确标识药品与医疗器械的名称、生产厂家、批准文号、适用范围等信息，以便消费者查询和核实。

药品广告发布要点

1. 突出药品疗效与安全性
　　广告应重点突出药品的疗效和安全性，但不得夸大其词或做出绝对化承诺。需提供科学、真实的医学证据支持。

2. 注明禁忌症与注意事项
　　广告中必须注明药品的禁忌症、不良反应、用法用量等重要信息，提醒消费者注意使用安全。

3. 遵循处方药与非处方药管理规定
　　处方药和非处方药的广告发布需遵循不同的管理规定，确保广告内容符合相应药品的管理要求。

医疗器械广告发布要点

1. 突出产品特点与适用范围
　　广告应突出医疗器械的特点、适用范围和预期效果，但不得夸大其治疗作用或作为医疗手段的替代品。

2. 强调安全性与有效性
　　广告需强调产品的安全性和有效性，提供相应的检测报告和认证信息，让消费者放心使用。

3. 遵循医疗器槐械分类管理规定
　　不同类别的医疗器械，其广告发布需遵循不同的管理规定，确保广告内容符合相应产品的管理要求。

监管与处罚

互联网药品信息服务网站应建立完善的广告发布审核机制，对发布的广告进行实时监测和抽查。一旦发现违规广告，应立即予以删除并报告相关部门。对于违反规定的网站和责任人，将依法予以处罚。